Popis produktu

Magvit B6 48 mg + 5 mg 50 enterosolventních tablet

Magvit B6 je lék s organickým hořčíkem a vitamínem B6 ve formě enterosolventní tablety s vysokou úrovní absorpce a biologické dostupnosti. Léčivo se rozpouští v tenkém střevě, kde je absorpce hořčíku nejvyšší.

Magvit B6 obsahuje hořčík ve formě organické soli (laktát hořečnatý) s vysokou biologickou dostupností. Přidání vitamínu B6 zvyšuje účinnost hořčíku zlepšením absorpce a usnadněním jeho transportu do buněk těla.

Tableta Magvit B6 je potažena speciálním povlakem Eudragit, který ji chrání a zabraňuje jejímu rozpuštění v žaludku. Vhodný aerodynamický tvar a povlak Eudragit snižují přilnavost tablety ke sliznici jícnu, což výrazně usnadňuje polykání. Enterosolventní tablety Magvit B6 s hořčíkem a vitamínem B6 jsou také důležité pro osoby trpící žaludečními vředy, protože je během užívání přípravku nevystavují žaludečním potížím. Hořčík reguluje tok iontů v buňkách – snižuje neuromuskulární dráždivost. Interaguje s ionty vápníku při tvorbě kostní struktury. Mezi příznaky nedostatku hořčíku patří hyperaktivita, potíže s koncentrací a usínáním, zvýšená náchylnost ke stresu a svalová dysfunkce. Nedostatek hořčíku zvyšuje riziko hypertenze, ischemické choroby srdeční, infarktu a srdečních arytmií.

Vitamín B6 usnadňuje vstřebávání a transport hořčíku z gastrointestinálního traktu do krve a poté přes biologické membrány do buněk a snižuje množství hořčíku vylučovaného močí, což pomáhá udržovat zdravý intracelulární pool hořčíku. Množství vitamínu B6 obsažené v jedné tabletě Magvit B6 je navíc dostatečné k ochraně těla před jeho nedostatkem. Nedostatek vitamínu B6 se u lidí může projevit jako zánět kůže a sliznic, duševní poruchy, záchvaty, polyneuritida a anémie v důsledku nedostatku hemoglobinu.

Složení:

Léčivými látkami léčiva jsou ionty hořčíku (ve formě dihydrátu laktátu hořečnatého) a pyridoxin hydrochlorid (vitamin B6). Jedna tableta obsahuje 48 mg dihydrátu laktátu hořečnatého a 5 mg pyridoxin-hydrochloridu.

Dalšími složkami jsou:

- složky jádra tablety: mikrokrystalická celulóza, sacharóza, polyvinylalkohol, koloidní hydratovaný oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.

- složky potahu: kopolymer kyseliny methakrylové (Eudragit L 100-55), mastek, oxid titaničitý (E171), makrogol 6000, povidon K 25, silikonová emulze SE2, hydroxid sodný.

Léková forma: enterosolventní tablety.

Dávkování:

Tento lék vždy používejte přesně podle pokynů v příbalovém letáku nebo podle pokynů svého lékaře či lékárníka. V případě pochybností se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Profylakticky

Dospělí a děti starší 12 let (dospívající): 2 tablety jednou denně nebo 1 až 2 tablety 2krát denně.

Použití u dětí mladších 12 let: dle pokynů lékaře.

Kdy se Magvit B6 neužívá:

- pokud jste alergičtí na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto léku,

- pokud máte těžké selhání ledvin,
- pokud máte hypermagnezémii, hypervitaminózu B6,
- pokud máte atrioventrikulární blok,
- pokud máte myasthenii gravis,- pokud máte Parkinsonovu chorobu léčenou L-dopou bez použití periferního inhibitoru levodopadekarboxylázy,
- pokud pacient má významnou hypotenzi,
- pokud má pacient poruchy absorpce v gastrointestinálním traktu, průjem.

Upozornění a opatření:

Před užitím přípravku Magvit B6 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Při užívání perorálních tetracyklinových přípravků je třeba mezi užitím antibiotika a přípravku Magvit B6 dodržet tříhodinovou pauzu z důvodu snížené absorpce tetracyklinů z gastrointestinálního traktu. Pacienti se srdečními a ledvinovými onemocněními by se měli před užitím tohoto léku poradit s lékařem.

Magvit B6 obsahuje:

- sacharózu. Pokud vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s ním před užitím tohoto léku.
- méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na tabletu, což znamená, že lék je považován za „bez sodíku“.

Uchovávání:

- Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
- Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před světlem.
- Uchovávejte v původním obalu.
- Nepoužívejte tento přípravek Magvit B6 po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum expirace se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.

Léky se nesmí likvidovat odpadními vodami ani domovním odpadem. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte zlikvidovat léky, které již nepoužíváte. Toto opatření pomůže chránit životní prostředí.

Odpovědná osoba:

Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Podleśna 83
05-552 Łazy

Před použitím si přečtěte příbalový leták, který obsahuje indikace, kontraindikace, údaje o nežádoucích účincích a dávkování a informace o užívání léčivého přípravku, nebo se poraďte s lékařem či lékárníkem, protože jakýkoli lék užívaný nesprávně může představovat hrozbu pro váš život nebo zdraví.